中药的复杂成分一直是药品检验的一大难点，检测方法的选择通常基于被检测物质的物理性质、特性、含量、可检出性等方面考虑，通过对成分科学的定性定量分析，合理化的利用药效。考虑到样品来源的多样性，实验室对中药中成分的检测方法可以检测简单分为化学定量、紫外可见分光光度法薄层扫描、气相液相等方法。本文将简单介绍几种分析的检测仪器思路，抛砖引玉，供研发检测人员参考。

　　红外光谱鉴别法是一种专属性很强、应用广泛的无损检测方法，主要用于组分单一、结构明确的原料药，同各国红外线照射样品，获得其吸收谱图。在IR的基础上得到了发展，其灵敏度、信噪比、分辨率、扫描速率、重现性和波长准确度都有了很大的提高。可用于中药多糖基团结构和糖苷键连接的分析，提供待测物信息。

　　紫外可见分光光度法，通过测定有机物在不同波长下的吸收率，就可以确定有机物的组成和含量。在中药分析中，可以通过紫外分光光度法测定中药中有效成分的含量，从而确定中药的质量。按药品质量标准将供试品和对照品用规定溶剂分别配成一定浓度的溶液，在规定波长区内绘制吸收曲线，供试品和对照品的图谱一致，方法的灵敏度高选择性强。

　　高效液相色谱是根据不同组分在固定相和流动相中的吸附或分配系数的不同来实现分离的方法。该技术可与各种检测器串联，广泛应用于中药多糖单糖组成和含量的检测，优点是高效、高速、高灵敏度、适用范围广，对分析分子量大的高分子化合物及离子型化合物特别有利，流动相选择范围宽。氨基柱、糖柱和C18柱常用于分离中药多糖。

　　色谱-质谱联用技术将色谱的分离效率和质谱的结构鉴定能力有机地结合在一起，使二者各取所长，将样品的分离、定量以及定性成为连续的过程。例如，气相色谱-质谱联用，液相色谱-质谱联用，毛细管电泳-质谱联用。作为一种重要的技术手段，已经被应用到药物分析中。

　　核磁共振是利用磁场检测分子中原子核的性质及其与周围化学环境的相互作用来实现结构分析。该技术不破坏多糖样品，能准确反映多糖的整体真实结构。它是目前中药多糖结构分析的主要技术。随着强磁场技术的发展，技术可以提供单糖残基的类型、每个糖残基中C和H的化学位移、每个糖残基之间的连接位置和连接序列等结构信息。

　　基质辅助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）是一种高通量的分析方法。当和飞行时间分析器Time Of Flight（TOF）分析器相连时，它可以快速、灵敏、精确的提供分子结构信息。MALDI还具有高度的耐盐和耐缓冲液性能。迄今为止MALDI-TOF-MS主要用于高分子量物质的分析。

　　这些鉴别方法的优化和验证需要进行多次的实验和参数调整，以获得最适合被检测物质的检测方法。在开发检测方法时，需要考虑到样品来源的多样性和复杂性，根据需求选择不同的检测方法等。微源检测实验室对中药的有具体成分等进行了多项目研究，总结经验，对于中药成分定性定量、分析检测有着较为丰富的经验和成功案例。如您有相关检测需求，欢迎咨询！

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